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Nutracéutico

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Extracto de manzana y olivo que combate el síndrome metabólico.

Especificación: estandarizado en polifenoles de la manzana y compuestos triterpénicos del olivo.

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Disminuye el tejido adiposo y aumenta la masa muscular

Reduce el perímetro abdominal, un importante marcador predictivo del riesgo cardiovascular

Reduce la glucemia basal, protegiendo contra la resistencia a la insulina

Disminuye los triglicéridos elevados que anuncian la aparición de la aterosclerosis

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Síndrome metabólico

El Síndrome Metabólico (SM) es un conjunto de afecciones que aumentan el riesgo de cardiopatías y otros problemas de salud como la diabetes y los accidentes cerebrovasculares.

Se calcula que aproximadamente el 10-30% de la población adulta mundial padece SM. En Estados Unidos y Europa, la prevalencia asciende al 22-24%.

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Estudios preclínicos

Nuestros estudios preclínicos demuestran que el efecto sinérgico de la combinación de manzana y olivo es significativamente mayor sobre la glucosa y el perfil lipídico que los ingredientes por sí solos.

Tejido adiposo lumbar

Glucosa basal

Niveles de triglicéridos

Figura 1. Tejido adiposo lumbar en ratones obesos (ob/ob, OB) y ratones obesos tratados con POMOLIVE (OB+POMOLIVE) tras 6 semanas de tratamiento. * p<0,05 vs. Obesos.

Tejido adiposo lumbar

Pomolive reduce significativamente el aumento de tejido adiposo lumbar en ratones obesos

La presencia de depósitos de grasa es importante para explicar la relación entre la distribución de la grasa corporal y la aparición de factores de riesgo cardiometabólico y enfermedad coronaria.

Figura 2. Glucemia basal en ratones obesos (ob/ob, OB) y ratones obesos tratados con POMOLIVE (OB+POMOLIVE) tras 6 semanas de tratamiento. * p<0,05 vs. Obesos.

Glucosa basal

Pomolive normalizó el aumento de los niveles basales de glucosa sérica en ratones obesos

La diabetes de tipo 2 es una enfermedad progresiva caracterizada por una hiperglucemia precedida por una resistencia a la insulina o una disminución de la sensibilidad de las células β a la insulina causada por diversas anomalías metabólicas, entre ellas la obesidad.

Figura 3. Triglicéridos séricos en ratones obesos (ob/ob, OB) y ratones obesos tratados con POMOLIVE (OB+POMOLIVE) tras 6 semanas de tratamiento. * p<0,05 vs. Obesos.

Niveles de triglicéridos

Pomolive redujo los niveles séricos de triglicéridos en ratones obesos

Durante los periodos de mayor demanda energética, los triglicéridos almacenados en los tejidos adiposos se liberan inmediatamente a través de la lipólisis.

La lipólisis también está implicada en la patogénesis de trastornos metabólicos; estudios recientes en humanos han subrayado su papel en estados patológicos como la resistencia a la insulina inducida por la obesidad.

Estudios clínicos

La eficacia de Pomolive en el tratamiento del síndrome metabólico se verificó en un estudio prospectivo, aleatorio, doble ciego y controlado con placebo. Se demostró que Pomolive era eficaz en la disminución de los parámetros relacionados con la obesidad y el aumento de la masa muscular, así como en el control de la glucosa sanguínea.

El estudio se realizó en 60 sujetos. Se administró Pomolive en dosis diarias de 500 mg (250 mg dos veces al día) durante 8 semanas.

  • Pomolive reduce el peso corporal
  • Pomolive reduce el índice de masa corporal
  • Pomolive produujo pérdidas de tejido adiposo
  • Pomolive estimuló el aumento de la masa muscular
  • Pomolive favorrece la reducción del perímetro abdominal.
  • Control de la glucosa sérica con Pomolive
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Figura 4. Peso corporal, Kg (A), Índice de masa corporal (IMC), Kg/m2 (B), Tejido adiposo,% (C), Aumento de masa muscular, % (D), Perímetro abdominal, cm (E) y Glucosa sanguínea, % (F) en sujetos tratados con Placebo y POMOLIVE tras 8 semanas de tratamiento. * p<0,05 frente al placebo.

Referencias: Alberti KG et al. Circulation, 2009. Alberti KG et al. Lancet, 2005. Arner P et al. Trends in Endocrinology and Metabolism, 2014. Beltrán-Sánchez et al. J Am Coll Cardiol, 2013. Ford ES et al. J Diabetes, 2010. Luna-Luna M et al. Archivos de Investigación Médica, 2015. Mulè et al. World Journal of Cardiology, 2014. Rask-Madsen C et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol., 2012

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